VOCE
IL CASO
05.04.2026 - 07:00
Una nuova opportunità si apre per chi decide di abbandonare il fumo attraverso un percorso clinico strutturato. Il primo ciclo di trattamento con citisina, farmaco utilizzato contro la dipendenza da nicotina, potrà essere coperto dal Servizio sanitario nazionale, ma solo a precise condizioni. Il rimborso, infatti, è previsto esclusivamente per i pazienti seguiti dai Centri antifumo, all’interno di programmi certificati e monitorabili. Al di fuori di questo percorso, il costo resta a carico del paziente e si aggira intorno ai 90 euro per un ciclo completo di 25 giorni.
La misura, definita dall’Agenzia italiana del farmaco, non introduce quindi un accesso automatico e generalizzato. Non basta una prescrizione medica o un evento clinico come un infarto per ottenere gratuitamente il trattamento: è necessaria una presa in carico formale da parte di strutture dedicate, considerate fondamentali per garantire efficacia e controllo terapeutico.
La citisina deriva da una pianta ornamentale, il maggiociondolo, appartenente alla famiglia delle leguminose. Dai suoi caratteristici fiori gialli viene estratta la sostanza attiva, oggi impiegata nella lotta contro il tabagismo. Il farmaco, prodotto dall’azienda polacca Adamed e distribuito in Italia da Laboratorio Farmaceutico C.T., è già disponibile sul mercato nazionale dopo la pubblicazione in Gazzetta Ufficiale.
Non si tratta di una novità assoluta in ambito scientifico. L’Organizzazione mondiale della sanità l’ha inserita nelle linee guida 2024 e, l’anno successivo, nell’elenco dei farmaci essenziali. Il passaggio alla rimborsabilità rappresenta ora un ulteriore passo verso una diffusione più ampia e accessibile del trattamento.
Il meccanismo della citisina si basa sull’interazione con i recettori cerebrali coinvolti nella dipendenza da nicotina. Occupando questi siti, il farmaco riduce sia il desiderio di fumare sia il piacere associato alla sigaretta. Ne deriva un duplice effetto: attenuazione dell’impulso e contenimento dei sintomi dell’astinenza, tra cui ansia, irritabilità, insonnia e umore depresso, fattori spesso determinanti nelle ricadute.
Il trattamento si sviluppa in un arco temporale di 25 giorni e prevede l’assunzione orale del farmaco secondo uno schema progressivo, con una riduzione graduale delle dosi. Una confezione da 100 compresse è sufficiente per completare l’intero ciclo terapeutico, seguendo indicazioni precise che modulano frequenza e quantità nel corso delle settimane.
Come ogni terapia farmacologica, anche la citisina può comportare effetti indesiderati. Tra i più frequenti si osservano aumento dell’appetito, variazioni di peso, disturbi del sonno, irritabilità, ansia e sintomi gastrointestinali. In alcuni casi si segnalano anche capogiri, alterazioni del gusto, tachicardia e affaticamento. Manifestazioni meno comuni includono difficoltà di concentrazione e rallentamento del battito cardiaco, mentre eventi più rari riguardano sintomi respiratori o variazioni dei parametri epatici.
Nel complesso, il profilo di sicurezza è considerato favorevole. Gli effetti collaterali risultano generalmente lievi e transitori, e non sono state evidenziate interazioni farmacologiche rilevanti, aspetto che ne amplia l’utilizzo anche nei pazienti più fragili o sottoposti a terapie multiple.
I dati disponibili indicano risultati significativi. Secondo uno studio dell’Istituto nazionale tumori, circa il 40% dei pazienti trattati riesce a smettere di fumare a un anno di distanza. Un risultato nettamente superiore rispetto ai tentativi senza supporto, che registrano un tasso di successo intorno al 10%.
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